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恒遠產(chǎn)品文獻:PCT、TREM-1試劑盒引用文獻

  • 發(fā)布日期:2019/10/12      瀏覽次數(shù):1044
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    降鈣素原、髓系細胞表達的觸發(fā)受體-1聯(lián)合臨床肺部感染評分對hu吸機相關(guān)性肺炎的早期診斷價值
    張曉勤1,2,黎嘉嘉2,劉池2,程德云1
    ( 1. 四川大學(xué)華西醫(yī)院,四川 成都 610041; 2. 四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院,四川 成都 610072)

    [摘要]目的: 探討降鈣素原( PCT) 、髓系細胞表達的觸發(fā)受體-1( TREM-1) 聯(lián)合臨床肺部感染評分( CPIS)對相關(guān)性肺炎( VAP) 早期診斷的臨床意義。方法: 采用前瞻性觀察性研究方法,以 78 例有創(chuàng)機械通氣患者為研究對象,所有患者均在機械通氣后第 1、3、7 天采集外周血及肺泡灌洗液標本并進行檢測,同時進行 CPIS,根據(jù)治療后評估,將 78 例患者分為 VAP 確診組( 45 例) 與非 VAP 確診組( 33 例) ,應(yīng)用 ROC 曲線評價 PCT、TREM-1、CPIS 聯(lián)合指標對 VAP 的早期診斷價值。結(jié)果: 兩組的 PCT、TREM-1、CPIS 差異有統(tǒng)計學(xué)意義( P < 0. 01) 。第 3 天聯(lián)合指標的診斷效能高,PCT、TREM-1、CPIS 聯(lián)合指標對診斷 VAP 的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值、陰性預(yù)測值分別為 80. 4% 、100. 0% 、93. 5% 、100. 0% 。結(jié)論: 結(jié)合 PCT、TREM-1、CPIS 綜合分析可以顯著提高診斷的特異性,對 VAP 的早期診斷有較好的實用性。
    [關(guān)鍵詞]降鈣素原; 髓系細胞表達的觸發(fā)受體-1; 臨床肺部感染評分; 相關(guān)性肺炎; 早期診斷
    [中圖分類號]R563. 1; R560. 4 
    [文獻標識碼]A 
    [文章編號]1671-6264( 2015) 04-0605-04
    相關(guān)性肺炎 ( ventilator associatedpneumonia,VAP) 是指應(yīng)用機械通氣治療 48 h 后或停用機械通氣拔除人工氣道 48 h 內(nèi)發(fā)生的肺實質(zhì)的感染性炎癥,是機械通氣的常見并發(fā)癥。研究發(fā)現(xiàn) VAP不僅可延長患者的住院時間,增加住院費用,更會嚴重威脅患者的生命[1-2]。國內(nèi)外報道在 ICU,VAP 的發(fā)生率在 9% ~ 30% ,而病死率高達 20% ~ 71%[3-4]。因此,VAP 的早期診斷、早期治療對患者的生存及預(yù)后起著至關(guān)重要的作用。
    近年來,關(guān)于 VAP 的早期診斷開展了大量的研究,其中降鈣素原( procalcitonin,PCT) [5-6]和髓系細胞表達 的 觸 發(fā) 受 體-1 ( triggering receptor expressed onmyeloid cells-1,TREM-1) [7-8]是近年來被廣泛研究的感染相關(guān)標志物,研究表明 PCT 與 TREM-1 對 VAP 的早期診斷和病情變化監(jiān)控有較高的臨床應(yīng)用價值。肺部感染評分( clinical pulmonary infection score,CPIS) 是由美國胸科協(xié)會( ATS) 和感染病協(xié)會( IDSA) 在 VAP指南中提出[9],能夠較為客觀完整地評估肺部感染程度,數(shù)據(jù)簡單易獲取,用于協(xié)助臨床醫(yī)師診斷肺部感染。但是目前在 ICU 內(nèi)診斷 VAP 仍存在較大困難,VAP 的診斷是有關(guān) VAP 的問題中重要且有爭議性的,至今臨床上亦無真正實用的診斷標準,早期預(yù)測更無從談及[10]。本研究采取前瞻性觀察性研究探索PCT、TREM-1、CPIS 聯(lián)合指標對 VAP 早期診斷的臨床意義,以期為 VAP 的早期診斷及預(yù)后判斷提供新的臨床思路和參考依據(jù)。
    1 資料與方法
    1. 1 一般資料
    選擇 2012 年 1 月至 2014 年 6 月在本院 ICU 接受有創(chuàng)機械通氣的住院患者為研究對象,納入標準: 年齡 >18 歲、急性起病、有創(chuàng)通氣時間 > 48 h; 排除標準: 肺部原發(fā)性感染、全身慢性疾病( 結(jié)核、腫瘤等) 、因非VAP 原因死亡、放棄治療、無法獲得知情同意書。本研究終納入符合標準的有創(chuàng)機械通氣患者 78 例。
    1. 2 研究方法
    1. 2. 1 標本收集 在研究對象進入 ICU 行機械通氣后第 1、3、7 天收集外周血、痰及肺泡灌洗液標本,檢測前放置 - 20 ℃低溫保存。
    1. 2. 2 檢測分析 PCT 與 TREM-1 檢測均采用酶聯(lián)免疫雙抗體夾心法半定量檢測,試劑盒由上海恒遠生物科技有限公司提供,實驗嚴格按照試劑盒說明進行。
    1. 2. 3 CPIS 研究對象進入 ICU 行機械通氣后第 1、3、7 天進行 CPIS,由臨床經(jīng)驗豐富的兩位主治醫(yī)師分別獨立評分后取平均值。標準參照 ATS 和 IDSA 編制的 VAP 指南。
    1. 2. 4 VAP 診斷標準 根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會呼吸病分會的《醫(yī)院獲得性肺炎診斷和治療指南》( 草案)進行。
    1. 3 統(tǒng)計學(xué)處理
    采用 SPSS 17. 0 統(tǒng)計分析軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,定量資料采用 x ± s 進行統(tǒng)計學(xué)描述,計數(shù)資料采用頻數(shù)( 頻率) 表示。組間比較采用兩獨立樣本 t 檢驗或 χ2檢驗,應(yīng)用 ROC 曲線評價各指標及聯(lián)合治療對 VAP早期診斷的價值。檢驗水準 α = 0. 05 。
    2 結(jié) 果
    2. 1 一般情況
    本研究共納入研究對象 78 例,其中 45 例患者被確診為 VAP,其中男23 例,女22 例,平均年齡為( 59 ±12) 歲。未確診 VAP 的患者 33 例,其中男 18 例,女 15例,平均年齡為( 57 ± 14) 歲。兩組間性別、年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義( χ2 = 0. 090,P = 0. 764; t = - 0. 678,P =0. 500) ,兩組間具有可比性。

     
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