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GIBCO血清培養乳鼠心肌細胞操作說明

  • 發布日期:2016-05-24      瀏覽次數:1225
    •                       GIBCO血清培養乳鼠心肌細胞操作說明

      材料:乳鼠(1-3d)
      試劑:DMEM/F12(gibco),FBS(四季青),0.125%混合酶(胰酶和膠原酶1),GIBCO血清
      器材:高壓包1(眼科剪、鑷2套,200目濾網1個),高壓包2(消化用小錐形瓶及轉子和蓋子,9cm平皿1套,100ml燒杯2個),高壓包3(小紗布塊,細胞計數板),離心管(nunc,15ml,無菌),吸管(一次性單包裝無菌,碧云天),酒精棉球,75%酒精1瓶,口罩,帽子,手套,mark筆,離心機,超凈臺,培養箱,磁力攪拌器(可控溫),水浴鍋,消化水浴杯(內有300ml雙蒸水),臥式染色缸1套(取心用),自制小支架2個(墊平皿用)。
      (值得注意的是我所用的裝培養基的瓶子都是藍色絲口瓶,這種瓶子瓶口大,相對來說不容易污染。)
      步驟:
      一、準備
      1.  帶口罩、帽子,洗手,入培養室
      2.  酒精棉球擦拭超凈臺后,放高壓包123和離心管、吸管、酒精棉球缸于超凈臺內;
      3.  放75%酒精1臥式染色缸一套(打開蓋)、mark筆于超凈臺外,放消化水浴杯于磁力攪拌器上(開機,溫度37度,轉速小于100)在超凈臺外;
      4.  放15%*培養基和消化酶于水浴鍋內(開機,溫度37度)
      5.  開超凈臺和培養室紫外30min。
      二、30min后
      1.帶手套,洗凈滑石粉,烘干后入培養室,關紫外,開超凈臺風機,酒精擦手。
      2.取4度不*培養基置于超凈臺上,取平皿分為兩個,每個里面各放一套器械,然后各加不*培養基8ml,取100ml燒杯一個。將100ml燒杯和其中一個平皿放在超凈臺外的桌子上,100ml燒杯中倒入75%酒精。
      3.拿鑷子夾乳鼠,在燒杯中浸泡5-10秒,然后置于殺鼠臺上(就是臥式染色缸的蓋子),剪刀撕開皮膚,開胸(注意不要損傷消化道),除心包,擠壓后取心,直接取心室肌,置于裝有4度不*培養基的平皿中。以此類推,直至全部取完。
      4.只將有心肌的平皿放回超凈臺,酒精擦手。
      5.用第2套剪刀先略微剪一下,基本上把每個心臟剪成兩半,目的在于先跑跑血。然后,小心移入另一個平皿,簡單沖洗后,留下少許液體,猛剪,直到您滿意為止。然后再用不*培養基洗三遍。用吸管移植消化用錐形瓶。
      6.加入消化酶10ml,水浴杯內消化10-15min,*次棄上清;剩余組織中再次加入混合酶繼續磁力消化,靜置后將上清液移入含15%FBS的DMEM/F12培養基的離心管終止消化,4℃保存;剩余組織用同樣方法反復消化,直至消化*。1 200 r/min離心10 min,棄上清,用培養液制成單細胞懸液,接種于25 cm培養瓶
      7. 37度、5% CO2培養箱中孵育1.5 h,吸出細胞懸液離心,細胞計數板計數,調整細胞濃度為1-5×106個/ml后接種于培養瓶和鋪有爬片的6孔板。
      8. 24h后觀察,期間不要看細胞。24h即可見同步搏動了。
      三、收拾培養室,寫實驗記錄。 

      我司代理的胎牛血清品牌有NQBB、Gibco、invitrogen、BD等,血清主要產自于澳大利亞,血源以封閉的心臟穿刺方式采自8月齡胎牛,產品經3次100nm過濾,在凈化車間過濾包裝。經嚴格檢測確保無支原體,細菌病毒檢測依據美國藥典(USP)和美國聯邦法規第九篇(9CFR),符合檢測標準。

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