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培養基的制備方法

  • 發布日期:2013-05-24      瀏覽次數:1667
    • 培養基的制備步驟
      (一)準確稱量試劑 根據不同的菌類和用途,選擇適宜的培養基,培養基所需試劑必須純凈。
      (二)校正pH值 將稱量好的培養基各種成分放入容器內,標記劃線,加熱溶解,補充水分,測定酸堿度,常用pH6.8~8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N
      NaOH和1N HCl調節pH值到適宜范圍內。
      (三)過濾 將玻璃漏斗置鐵架上,再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中,將上述培養基倒入其中過濾至透明。
      培養基的滅菌,常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養細胞在水中煮沸后即被殺死,但細菌的芽胞有較強的抗熱性,須經高壓蒸汽滅菌才能達到*滅菌的目的。根據蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理,即壓力越大,蒸汽溫度就越高。因此,在同一溫度條件下,采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下,菌體吸收水分后,其蛋白質易于凝固變性,因為蒸汽的穿透力強,殺菌效果好。
      高壓蒸汽滅菌,一般采用15磅/平方(即1.05kg/cm2)壓力,此時的溫度是121.3℃。滅菌20~30分鐘后,可達到*滅菌的目的。在進行滅菌的時候,首先要把滅菌鍋內的冷空氣排出,否則,冷空氣存在會降低鍋內的實際溫度,影響滅菌效果。一、培養基的制備原則和要求
      培養基是根據各類微生物生長繁殖的需要,用人工方法把多種物質混合而成的營養物。一般用來分離、培養菌類。常用的培養基有基礎培養基、增菌培養基、選擇培養基、鑒別培養基和厭氧培養基。在制備培養基時,應掌握如下原則和要求:
      (一)培養基必須含有細菌生長繁殖所需要的營養物質。所用的化學藥品必須純凈,稱取的份量務必準確。
      (二)培養基的酸堿度應符合細菌生長要求。按各種培養基要求準確測定調節pH值。多數細菌生長的適宜pH值為7.2~7.6,呈弱堿性。
      (三)培養基的滅菌時間和溫度,應按照各種培養基的規定進行,以保證滅菌效果及不損失培養基的必需營養成分。培養基經滅菌后,必須置37℃溫箱中培養24小時,無菌生長者方可應用。
      (四)所用器皿須潔凈,忌用鐵或鋼質器皿,要求沒有抑制細菌生長的物質存在。
      (五)制成的培養基應該是透明的,以便觀察細菌生長性狀以及其他代謝活動所產生的變化。
      (四)分裝 將過濾后的培養基分裝于中試管或三角瓶內(試管內每支裝5mL;三角瓶中裝100~150ml),塞好棉塞用牛皮紙包扎好,準備滅菌。
      (五)滅菌二、培養基制備過程
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